Sản phẩm tạo thành khi cho Toluen phản ứng với HNO3 đặc dư có xúc tác H2SO4 đặc là?

Câu hỏi: Sản phẩm tạo thành khi Toluen tác dụng với HNO3 dư lượng xúc tác H2VÌ THẾ4 đặc biệt?

A. 2,3,4-trinitroluen

B. o-nitrotoluen và m-nitrotoluen

C. 2,4,6-nitrotoluen (TNT)

D. m-nitrotoluen và p-nitrotoluen

Câu trả lời:

Câu trả lời chính xác: C. 2,4,6-nitrotoluen (TNT)

Hãy cùng trường THPT Phan Đình Phùng tìm hiểu kỹ hơn về toluen để trả lời câu hỏi trên nhé!

1. Toluen là gì?

Toluene (toluene) là một chất lỏng không màu, không tan trong nước, có mùi liên quan đến chất pha loãng sơn. Toluene là một hydrocarbon thơm chủ yếu được sử dụng làm nguyên liệu thô và dung môi công nghiệp. Toluene có công thức hóa học C.7hsố 8 (C)6h5CHỈ CÓ3). Nó là một dẫn xuất benzen được thay thế tinh khiết, bao gồm một nhóm CHỈ3 gắn với một nhóm phenyl. Do đó Toluen còn được gọi là metylbenzen.

Sản phẩm tạo thành khi Toluen tác dụng với HNO3 đặc có xúc tác H2SO4 đặc là gì?  (ảnh 2)

2. Tính chất của Toluen

2.1 Tính chất vật lý của Toluen

Toluene là một chất lỏng khúc xạ, không tan trong rượu, ete, axeton và hầu hết các dung môi khác và ít tan trong nước, độ tan trong nước ở 16 độ C là 0,047g/100ml và ở 150 độ C là 0,04g/100ml.

Toluene lần đầu tiên được phát hiện khi điều chế khí than từ nhựa thông và là một dung môi có nhiều ứng dụng trong công nghiệp.

– Dung môi toluene rất dễ cháy

– Phân tử khối của dung môi Toluen là 92,14 g/mol.

– Tỷ trọng và pha Toluene 0.8669 g/cm³, chất lỏng

Độ hòa tan trong nước của toluene là 0,053 g/100 mL (20-25°C).

– Điểm nóng chảy của Toluene là −93 độ C (180 K)/(-135,4°F)

Điểm sôi của Toluene là 110,6 độ C.

Nhiệt độ tới hạn của Toluene là 320 độ C.

2.2 Tính chất hóa học của Toluen

Xem thêm bài viết hay:  Câu 3 trang 43 sgk Công nghệ 10

Dung môi Toluen là hợp chất trong dãy đồng đẳng của benzen nên có mùi thơm dịu gần giống benzen. Do đó tính chất hoá học của toluen giống benzen:

+ Toluen phản ứng với khí clo tạo thành điclometan và axit HCl.

+ Tham gia phản ứng với brom khan cho brom toluen và axit HBr.

Toluen bị oxi hóa với nhóm metyl.

+ Toluen phản ứng nitrat hóa tạo ra nitrotoluen và nước.

+ Toluen phản ứng với H2 sản xuất metylcyclohexan.

3. Các cách điều chế Toluen hiện nay

– Vì Toluen là chất trong dãy đồng đẳng của benzen nên có thể điều chế Toluen bằng cách cho benzen phản ứng với CH3Cl có xúc tác là AlCl3 hoặc axit lewis để tạo ra toluen và axit HCl.

– Phương trình hóa học minh họa: C6h6 + Cl-CH3 → CHỈ3– CŨ6h5 + HCl (xúc tác AlCl3 hoặc FeCl3)

– Hoặc cho benzen phản ứng với clo tạo ra C6h5Cl và axit HCl. Sau đó tiếp tục cho C6h5Cl mới phản ứng với CHỈ3Cl và Na sẽ tạo ra toluen.

Phương trình hóa học minh họa:

6h6 + Cl2 → CŨ6h5Cl + HCl

6h5Cl + CHỈ3Cl + 2Na → C7hsố 8 + 2NaCl

– Ngoài ra người ta còn dùng phương pháp chưng cất dầu mỏ hoặc than đá để tạo dung môi toluen trong sản xuất công nghiệp.

– Trong 3 phương pháp điều chế trên thì điều chế benzen thành Toluen là phương pháp đơn giản và ngắn gọn nhất nhưng lại cần nguyên liệu là benzen. Về mặt kinh tế, phương pháp này không được áp dụng trong sản xuất mà chủ yếu dùng trong nghiên cứu.

– Trong công nghiệp, điều chế Toluen nên chọn phương pháp chưng cất dầu mỏ, than đá vừa tận dụng được nguồn tài nguyên, vừa sản xuất được với số lượng lớn để giảm giá thành sản phẩm.

Xem thêm bài viết hay:  Hợp chất nào có thể nhận biết sự có mặt của đường Glucose trong nước tiểu?

4. Ứng dụng của Toluen trong công nghiệp

Toluene được sử dụng phổ biến trong sản xuất sơn, cao su, sơn mài, chất kết dính và chất kết dính vì nó có thể giúp làm khô, hòa tan và pha loãng các chất khác.

Toluene được sử dụng khi cần độ hòa tan và độ bay hơi cao.

– Là thành phần của sơn của nhiều loại sơn bề mặt (sơn ô tô, sơn thiết bị nội thất, sơn tàu thủy và sơn quét…). Nó cũng được sử dụng trong sản xuất nhựa tổng hợp và là một thành phần trong chất tẩy rửa.

– Dùng trong sản xuất keo dán và các sản phẩm tương tự nhờ khả năng hòa tan mạnh.

– Dùng làm phụ gia nhiên liệu (làm chất mang và nâng cao chỉ số octan…)

Ngoài ra còn được dùng trong sản xuất thuốc nhuộm, thuốc, nước hoa…

– Một phần Toluen còn được dùng làm chất tẩy rửa, dùng để sản xuất thuốc nhuộm và điều chế cả thuốc nổ TNT. như mực in.

5. Toluene có độc không?

– Toluene là đồng đẳng của Benzen, có cấu tạo và tính chất hóa học tương tự Benzen. Vì vậy Toluene khá độc và chúng ta không nên tiếp xúc trực tiếp với nó.

– Khi tiếp xúc với Benzene và các chất tương tự như hóa chất Toluene, người tiếp xúc sẽ bị đau đầu, chóng mặt, buồn nôn, lú lẫn, mất ý thức, hôn mê, giảm trí nhớ; Viêm phổi; Bỏng, viêm kết mạc, giác mạc, mù màu; Viêm gan nhiễm độc; viêm cầu thận; Tổn thương tim mạch; Ảnh hưởng đến hệ thống sinh sản;…

– Nếu vô tình hít phải Toluen có thể gây đau đầu, buồn ngủ, bất tỉnh, ảnh hưởng đến trung khu thần kinh, tổn thương não và có thể gây tử vong. Nếu nuốt phải cũng vô cùng nguy hiểm. Vì vậy, khi sử dụng loại hóa chất này cần cẩn trọng và áp dụng các biện pháp bảo quản theo quy trình nghiêm ngặt.

Xem thêm bài viết hay:  Giỏi Văn – Bài văn: Soạn bài: Tác giả Nam Cao

6. Hướng dẫn sử dụng Toluene (công thức hóa học C.)7hsố 8) an toàn

Cần mặc đồ bảo hộ khi tiếp xúc với hóa chất Toluene:

+ Bảo quản toluen phải để trong kho, có mái che, tránh nơi có nhiệt độ cao trên 500oC, tránh để nơi gần nguồn nhiệt để tránh gây cháy nổ.

+ Khi tiếp xúc với Toluen cần phải trang bị bảo hộ lao động như khẩu trang, găng tay bảo hộ, đồ bảo hộ, kính.

+ Trong trường hợp tiếp xúc với toluene, rửa sạch với nhiều nước cho đến khi hết kích ứng.

Đăng bởi: THPT Phan Đình Phùng

Chuyên mục: Lớp 11 , Hóa học 11

Bạn thấy bài viết Sản phẩm tạo thành khi cho Toluen phản ứng với HNO3 đặc dư có xúc tác H2SO4 đặc là?
có khắc phục đươc vấn đề bạn tìm hiểu ko?, nếu ko hãy comment góp ý thêm về Sản phẩm tạo thành khi cho Toluen phản ứng với HNO3 đặc dư có xúc tác H2SO4 đặc là?
bên dưới để Trường THPT Phan Đình Phùng có thể thay đổi & cải thiện nội dung tốt hơn cho các bạn nhé! Cám ơn bạn đã ghé thăm Website: thptphandinhphung.edu.vn của Trường THPT Phan Đình Phùng

Chuyên mục: Giáo dục

Nhớ để nguồn bài viết này: Sản phẩm tạo thành khi cho Toluen phản ứng với HNO3 đặc dư có xúc tác H2SO4 đặc là?
của website thptphandinhphung.edu.vn

Viết một bình luận